德国科学家在一名男性身上一个新识别出的 RELN 基因罕见遗传变异（编码信号蛋白 reelin），与常染色体显性遗传性阿尔茨海默症（ADAD）超过 20 年的复原力有关。这是此类复原力的第二例报告，凸显出一个新的分子通路，或可作为治疗目标，以潜在地增加所有形式阿尔茨海默症的复原力。相关研究 5 月 15 日发表于《自然—医学》。 　　ADAD 是一种罕见的遗传形式阿尔茨海默症，最常见是因为 PSEN1 基因（编码跨膜转运蛋白早老素 1）一个特定突变所致。其特点为早发认知损伤，如年龄较轻（通常在 40-5